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創勝集團宣布其人源化抗VEGFR-2單克隆抗體MSB0254 Ib期臨床試驗完成首例患者給藥

2021 年 11 月 25 日

蘇州,2021年11月25日,創勝集團(06628.HK),一家具備生物藥發現、研發、工藝開發和生産全流程整合能力的臨床階段的生物制藥公司,今日宣布其人源化抗VEGFR-2單克隆抗體MSB0254已完成Ib期臨床試驗首例患者給藥。此前該藥物已完成Ia期臨床試驗,确定了II期臨床試驗推薦劑量。

本研究旨在評估MSB0254在II期臨床試驗推薦劑量下在多種類型實體瘤中的安全性、耐受性、PK特征及抗腫瘤療效,包括神經內分泌腫瘤和肝細胞癌等。

MSB0254是一種高親和力的人源化抗VEGFR-2單克隆抗體,具有抑制腫瘤血管生成的抗腫瘤作用機制,由創勝集團通過其抗體發現平台開發。抑制血管生成通路作為治療癌症的有效方法已得到充分驗證,且在調節免疫微環境和增強免疫療法的活性方面也具有良好前景。創勝集團將探索MSB0254作為單藥和與其他藥物聯用治療多種類型實體瘤的潛在抗腫瘤作用,其中包括公司管線中的TST001和TST005。

 

關於MSB0254

MSB0254是一種高親和力的人源化抗VEGFR-2單克隆抗體,具有抑制腫瘤血管生成的抗腫瘤作用機制,由創勝集團通過其抗體發現平台開發。與正常內皮細胞相比,VEGFR-2在多種類型腫瘤的新生腫瘤血管內皮細胞中過度表達。血管內皮細胞的血管通透性、存活和遷移受VEGFR-2信号通路控制。VEGFR-2抑制劑已被證明能夠抑制腫瘤誘導的血管生成并有效抑制腫瘤生長,因此對多種類型的腫瘤有潛在的治療作用。

 

關於創勝集團

創勝集團(06628.HK)是一家臨床階段的在生物藥發現、研發、工藝開發和生産方面具有全面綜合能力的生物制藥公司。

創勝集團總部位於蘇州,已成功搭建了全球的業務布局:在蘇州設有藥物發現、臨床和轉化研究中心,在杭州擁有工藝與産品開發中心以及藥物生産基地,在北京、上海、廣州和美國普林斯頓分别設有臨床開發中心,并在美國波士頓、洛杉磯設立了對外合作中心。創勝集團的開發管線已有九個治療用抗體新藥分子,涵蓋腫瘤、骨科和腎病等領域。

如需了解關於創勝集團的更多信息,請訪問公司網站:www.transcenta.com或領英賬号:Transcenta。

 

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