與安捷倫合作開發可支持Osemitamab(TST001)全球III期臨床試驗的Claudin 18.2伴随診斷試劑盒

於AACR公布Osemitamab (TST001)與TST003最新臨床進展

成立邁博斯生物醫藥（蘇州）有限公司（現已更名為蘇州創勝醫藥集團有限公司）

建立免疫耐受屏障突破 (IMTB) 技術平台

成立杭州奕安濟世生物藥業有限公司

MSB2311 的 IND 申請先後獲得 FDA 和 NMPA 批準

奕安濟世杭州工廠落成并開業

邁博斯生物與奕安濟世生物藥業合并成立創勝集團

自禮來制藥引進 Blosozumab（TST002）

MSB0254 的 IND 申請獲 NMPA 批準

Osemitamab (TST001) 的IND 申請先後獲得 NMPA 和 FDA 批準

Osemitamab (TST001) 美國 I 期臨床研究完成首例患者給藥

與默克達成合作，共同開發連續下遊生産設施

與禮邦醫藥成立合營企業，在中國針對腎病共同開發 TST004

TST005 的IND 申請獲FDA 批準

Osemitamab (TST001) 聯合化藥治療完成中國 I 期臨床試驗首例患者給藥

TST005 全球 I 期臨床試驗完成美國首例患者給藥

Osemitamab (TST001) 治療胃癌及胃食管連接部癌獲FDA孤兒藥資格認定

順利召開研究者會并完成TST001 中國IIa 期臨床試驗首例患者給藥

9 月29 日，香港交易所挂牌上市（06628.HK）

TST002 的IND 申請獲NMPA 批準

MSB0254 Ib 期臨床試驗完成首例患者給藥

TST005 的IND 申請獲NMPA 批準

Osemitamab (TST001) 聯合順鉑和吉西他濱一線治療膽道癌患者的 IIa 期臨床試驗完成首例患者給藥

與百時美施貴寶合作開展評估 Osemitamab (TST001) 聯合歐狄沃® 全球臨床試驗

TST002 中國 I 期臨床試驗完成首例患者給藥

與上海交大就 TST003 治療雄激素陰性/ 低活性前列腺癌的合作研究結果在《Nature Cancer》雜志發表

於 ASCO 2022 上公布 Osemitamab (TST001) 聯合 CAPOX 作為晚期及轉移性胃癌/ 胃食管連接部癌一線治療的 I 期臨床數據

於 2022 年國際腎髒病學會補體相關腎病前沿會議上展示 TST004 臨床前數據

於 2022 ESMO 年會公布 Osemitamab (TST001) 聯合化療一線治療胃癌的 II 期臨床中期數據

TST003 和 TST004 在美國獲批臨床

TST003 在中國獲批臨床

在期刊《Journal of Pharmaceutical Analysis》上發表用於胃腸道腫瘤無創成像的靶向 CLDN18.2免疫 PET 探針研究結果

TST003 美國 I 期臨床試驗完成首例患者給藥

Osemitamab (TST001) 治療胰腺癌獲 FDA 孤兒藥資格認定

Osemitamab (TST001)聯合納武單抗與化療或聯合納武單抗作為胃或胃食管連接部癌患者一線治療的中國II期臨床研究完成C和G隊列患者入組

TST002治療中國骨密度降低患者取得令人鼓舞的I期臨床數據

於ASCO及ESMO GI公布Osemitamab (TST001)聯合CAPOX作為胃或胃食管連接部癌一線治療的最新數據

Osemitamab (TST001)全球III期關鍵性臨床試驗獲CDE、MFDS及FDA批準

TST002治療中國骨密度降低患者II期臨床試驗獲CDE批準

於ESMO公布Osemitamab (TST001) 聯合CAPOX一線治療胃或胃食管結合部腺癌的更新療效數據

在期刊《歐洲核醫學和分子影像雜志》上發表轉移性胃癌潛在新療法[177Lu]Lu-TST001放射性核素偶聯抗體的臨床前研究成果