根据2017年创胜集团通过其全资子公司杭州奕安济世生物药业有限公司（"HJB"）所签署的许可协议，创胜集团拥有ozekibart（INBRX-109）在中国大陆、香港特别行政区、澳门特别行政区及台湾地区的独家开发和商业化权益。

Marciniak先生将作为公司高管团队成员，负责统筹推进全公司范围的资本融资战略，同时致力于建立并维护与关键利益相关者之间的互利合作关系，推动公司发展，助力创胜集团确立其在创新生物制药领域的全球领导地位。

这些积极的临床结果进一步坚定了我们加速临床试验推进该疗法的决心，最终目标是让全球患者都能获益。

美国新泽西州普林斯顿和中国苏州2025年4月30日-- 创胜集团(06628.HK)，一家具备生物药品发现、研发、工艺开发和生产全流程整合能力的临床阶段的国际生物制药公司，于2025年美国癌症研究协会(AACR)年会上公布了基于新型人源化FGFR2b抗体的ADC(TST105)的最新临床前研究结果。该ADC采用糖基转移酶介导的定点偶联技术，搭载新型拓扑异构酶I抑制剂作为有效载荷，在临床前胃癌和结直肠癌模型中，相比以MMAE为载荷的ADC，展现出显著增强的抗肿瘤活性。

2024年创胜集团通过聚焦核心管线和成本优化实现亏损收窄，2025年将以Osemitamab （TST001）全球临床试验推进为核心，加速肿瘤与自免领域创新疗法落地，同时强化战略合作与技术变现能力，推动公司长期价值增长。