美國新澤西州普林斯頓和中國蘇州，2024年4月10日 -- 創勝集團（06628.HK），一家具備生物藥品發現、研發、工藝開發和生産全流程整合能力的臨床階段的生物制藥公司，宣布於2024年美國癌症研究協會年會（AACR 2024）上展示4張壁報，重點介紹與Osemitamab (TST001)，TST003相關的正在進行的臨床試驗研究結果，包括Claudin 18.2 IHC 14G11 pharmDx作為臨床試驗檢測方法，用於抗Claudin 18.2單抗Osemitamab(TST001)在胃或胃食管結合部腺癌的臨床開發；評估Osemitamab (TST001)單藥或與納武單抗/标準療法聯用治療局部晚期或轉移性實體瘤患者I/IIa期臨床試驗（TranStar101）的安全性、耐受性和藥代動力學數據；使用創勝集團自主開發的伴随診斷抗體檢測TranStar101和TranStar102臨床試驗中，中國和美國胃或胃食管結合部腺癌(G/GEJ)患者Claudin 18.2的表達情況，以及GREM1抑制劑TST003治療局部晚期或轉移性實體瘤患者的首次人體、開放性、多中心臨床I期研究。

美國新澤西州普林斯頓和中國蘇州，2024年4月9日 -- 創勝集團（06628.HK），一家具備生物藥品發現、研發、工藝開發和生産全流程整合能力的臨床階段的生物制藥公司，宣布與安捷倫合作開發Claudin 18.2(CLDN 18.2)伴随診斷試劑，以支持Osemitamab (TST001)聯合納武利尤單抗與化療作為CLDN 18.2表達的局部晚期或轉移性胃或胃食管結合部(G/GEJ)腺癌患者一線治療的TranStar301全球III期關鍵臨床試驗。

這是蘇州創勝繼榮獲“江蘇省省級企業技術中心”、“蘇州市跨國公司地區總部”資質認定後，再次憑借卓越的創新科技研發以及成果轉化能力獲得政府認可。

美國新澤西州普林斯頓和中國蘇州，2023年12月13日 -- 創勝集團（06628.HK），一家具備生物藥品發現、研發、工藝開發和生産全流程整合能力的臨床階段的生物制藥公司，宣布 [177Lu]Lu-TST001的臨床前抗腫瘤療效和安全性成果已在《歐洲核醫學和分子影像雜志》（EJNMMI）上發表。在本項研究中，[177Lu]Lu-TST001展示出優異的抗腫瘤療效和可接受的毒性。該抗體具有強大的臨床轉化潛力，為CLDN18.2過表達的腫瘤，包括胃癌，提供了一種新的、有前景的治療選擇。

2023年12月6日上午，“第八屆智通财經資本市場年會暨上市公司頒獎典禮” 在深圳舉行。在本屆“上市公司評選”中，創勝集團（06628.HK）榮獲“最佳中小市值公司”獎。創勝集團獲此殊榮，充分體現了行業和資本市場對公司創新産品管線和發展前景的關注和認可。

聚焦公司最新臨床進展，探讨胃癌和骨質疏松臨床治療演變，創勝集團於昨日成功舉辦2023年線上研發日活動。