创胜集团董事会主席兼首席执行官钱雪明博士受邀出席，以“以抗体作为结合配体的RDC开发策略探讨”为主题，分享了抗体型放射性诊疗药物的研发逻辑、关键技术突破与最新临床前进展，展现了创胜在CLDN18.2靶向RDC领域的领先探索成果。

美国新泽西州普林斯顿和中国杭州，2025年12月29日， —— 创胜集团(06628.HK)，一家具备生物药品发现、研发、工艺开发和生产全流程整合能力的临床阶段的国际生物制药公司，今日宣布已与全球生物制药开发与生产企业，台康生技股份有限公司（“EirGenix”）(TWSE: 6589)达成战略合作与非独占技术许可协议。

公布数据表明，对于CLDN18.2较高表达患者，无论其PD-L1表达水平如何，均取得了令人鼓舞的疗效结果 —— 中位无进展生存期（mPFS）为16.6个月，客观缓解率（ORR）为68%，中位缓解持续时间（mDoR）为18个月。

根据2017年创胜集团通过其全资子公司杭州奕安济世生物药业有限公司（"HJB"）所签署的许可协议，创胜集团拥有ozekibart（INBRX-109）在中国大陆、香港特别行政区、澳门特别行政区及台湾地区的独家开发和商业化权益。

Marciniak先生将作为公司高管团队成员，负责统筹推进全公司范围的资本融资战略，同时致力于建立并维护与关键利益相关者之间的互利合作关系，推动公司发展，助力创胜集团确立其在创新生物制药领域的全球领导地位。

这些积极的临床结果进一步坚定了我们加速临床试验推进该疗法的决心，最终目标是让全球患者都能获益。