公布数据表明，对于CLDN18.2较高表达患者，无论其PD-L1表达水平如何，均取得了令人鼓舞的疗效结果 —— 中位无进展生存期（mPFS）为16.6个月，客观缓解率（ORR）为68%，中位缓解持续时间（mDoR）为18个月。

美国新泽西州普林斯顿和中国苏州，2025年12月5日--创胜集团(06628.HK)（“创胜医药”），一家具备生物药品发现、研发、工艺开发和生产全流程整合能力的临床阶段的国际生物制药公司，今日公布osemitamab联合纳武利尤单抗与CAPOX作为胃或胃食管结合部腺癌(TranStar102)一线治疗的I/II期临床试验（Transtar102）G队列基于CLDN18.2和PD-L1表达的更新疗效分析。该研究结果以壁报形式（摘要编号：#299P）亮相于在新加坡举行的欧洲肿瘤内科学会亚洲年会（ESMO Asia Congress 2025）。

osemitamab是一种高亲和力的靶向CLDN18.2的人源化单克隆抗体，具有增强的抗体依赖性细胞毒性(ADCC)，在异种移植试验中显示出强大的抗肿瘤活性。osemitamab是第二个在全球范围内开发的CLDN18.2靶向抗体药物，由本公司通过其免疫耐受突破(IMTB)技术平台开发。osemitamab通过ADCC机制杀灭表达CLDN18.2的肿瘤细胞。利用先进的生物加工技术，osemitamab的岩藻糖含量在生产过程中大大降低，进一步增强了osemitamab的NK细胞介导的ADCC活性。美国食品和药品监督管理局(FDA)已授予osemitamab用于治疗胃癌或胃食管结合部腺癌和胰腺癌患者的孤儿药资格认定。

关于创胜医药

创胜医药是一家临床阶段的在生物药发现、研发、工艺开发和生产方面具有全面综合能力的生物制药公司。

创胜医药总部位于苏州，已成功搭建了全球的业务布局：在苏州设有药物发现、临床和转化研究中心，在杭州拥有工艺与产品开发中心以及药物生产基地，在中国，美国和欧洲分别设有临床开发中心。创胜医药正在开发多元化的产品管线，包含数十种新型生物药，涵盖了肿瘤及部分非肿瘤适应症，诸如骨科和肾脏疾病等。

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