创胜集团 - 全整合型国际化生物制药公司

创胜集团, 生物药, 抗体, 药物研发

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关于我们

公司简介

创胜集团是一家临床阶段的在生物药发现、研发、工艺开发和生产方面具有全面综合能力的生物制药公司。2021年9月29日,创胜集团在香港联合交易所主板上市,股票代码:06628。


创胜集团总部位于苏州,已成功搭建了全球的业务布局:在苏州设有药物发现、临床和转化研究中心,创胜集团总部及以连续灌流生产工艺为核心技术的生产基地也正在建设中;在杭州拥有工艺与产品开发中心以及药物生产基地,在北京、上海、广州和美国普林斯顿分别设有临床开发中心,并在美国波士顿、洛杉矶设立了对外合作中心。创胜集团的开发管线已有十三个治疗用抗体新药分子,涵盖肿瘤、骨科和肾病等领域。


使命

运用前沿科技研发优质创新生物药,以差异化、可支付得起的产品,造福全球患者。

领导团队

管理团队 管理团队
董事会 董事会
科学顾问委员会 科学顾问委员会

发展历程

2024

2012

2013

2016

2018

2019

2020

2021

2022

2023

2024

与安捷伦合作开发可支持Osemitamab(TST001)全球III期临床试验的Claudin 18.2伴随诊断试剂盒

于 ASCO 2024 首次公布 Osemitamab (TST001) 三联疗法一线治疗胃或胃食管结合部腺癌令人鼓舞的II期临床数据

2012

成立迈博斯生物医药(苏州)有限公司(现已更名为苏州创胜医药集团有限公司)

2013

建立免疫耐受屏障突破 (IMTB) 技术平台

2016

成立杭州奕安济世生物药业有限公司

2018

MSB2311 的 IND 申请先后获得 FDA 和 NMPA 批准

奕安济世杭州工厂落成并开业

2019

迈博斯生物与奕安济世生物药业合并成立创胜集团

自礼来制药引进 Blosozumab(TST002)

MSB0254 的 IND 申请获 NMPA 批准

2020

Osemitamab (TST001) 的IND 申请先后获得 NMPA 和 FDA 批准

Osemitamab (TST001) 美国 I 期临床研究完成首例患者给药

与默克达成合作,共同开发连续下游生产设施

与礼邦医药成立合营企业,在中国针对肾病共同开发 TST004

2021

TST005 的IND 申请获FDA 批准

Osemitamab (TST001) 联合化药治疗完成中国 I 期临床试验首例患者给药

TST005 全球 I 期临床试验完成美国首例患者给药

Osemitamab (TST001) 治疗胃癌及胃食管连接部癌获FDA孤儿药资格认定

顺利召开研究者会并完成TST001 中国IIa 期临床试验首例患者给药

9 月29 日,香港交易所挂牌上市(06628.HK)

TST002 的IND 申请获NMPA 批准

MSB0254 Ib 期临床试验完成首例患者给药

TST005 的IND 申请获NMPA 批准

2022

Osemitamab (TST001) 联合顺铂和吉西他滨一线治疗胆道癌患者的 IIa 期临床试验完成首例患者给药

与百时美施贵宝合作开展评估 Osemitamab (TST001) 联合欧狄沃® 全球临床试验

TST002 中国 I 期临床试验完成首例患者给药

与上海交大就 TST003 治疗雄激素阴性/ 低活性前列腺癌的合作研究结果在《Nature Cancer》杂志发表

于 ASCO 2022 上公布 Osemitamab (TST001) 联合 CAPOX 作为晚期及转移性胃癌/ 胃食管连接部癌一线治疗的 I 期临床数据

于 2022 年国际肾脏病学会补体相关肾病前沿会议上展示 TST004 临床前数据

于 2022 ESMO 年会公布 Osemitamab (TST001) 联合化疗一线治疗胃癌的 II 期临床中期数据

TST003 和 TST004 在美国获批临床

2023

TST003 在中国获批临床

在期刊《Journal of Pharmaceutical Analysis》上发表用于胃肠道肿瘤无创成像的靶向 CLDN18.2免疫 PET 探针研究结果

TST003 美国 I 期临床试验完成首例患者给药

Osemitamab (TST001) 治疗胰腺癌获 FDA 孤儿药资格认定

Osemitamab (TST001)联合纳武单抗与化疗或联合纳武单抗作为胃或胃食管连接部癌患者一线治疗的中国II期临床研究完成C和G队列患者入组

TST002治疗中国骨密度降低患者取得令人鼓舞的I期临床数据

于ASCO及ESMO GI公布Osemitamab (TST001)联合CAPOX作为胃或胃食管连接部癌一线治疗的最新数据

Osemitamab (TST001)全球III期关键性临床试验获CDE、MFDS及FDA批准

TST002治疗中国骨密度降低患者II期临床试验获CDE批准

于ESMO公布Osemitamab (TST001) 联合CAPOX一线治疗胃或胃食管结合部腺癌的更新疗效数据

在期刊《欧洲核医学和分子影像杂志》上发表转移性胃癌潜在新疗法[177Lu]Lu-TST001放射性核素偶联抗体的临床前研究成果

可持续发展

致诚 合规经营
坚守合规经营是企业持续健康发展的前提。创胜集团坚守商业道德准线,将诚信合规作为实现企业高质量发展的基本保障,不断完善公司内外部风险防范机制和治理架构,并将ESG理念融于公司管理,不断提升公司风险防控能力和恢复力。

致胜 科学为本
科学为本,创新为源。公司致力于以实际行动兑现创新致胜这一品牌内涵。我们在持续探索创新研发的过程中,严格遵守《中华人民共和国药品管理法》、《中华人民共和国人类遗传资源管理条例》等药物研发监管要求,为创新研发保驾护航;同时不断追求高质量产品,完善覆盖全周期的质量管理体系,同时以开放的姿态拥抱全球合作,进一步激发创新活力,努力为患者开发和提供更好更支付得起的创新治疗手段。

致净 和谐生态
绿色低碳已成为当今经济社会发展的主旋律。创胜集团贯彻落实绿色发展理念,对公司在运营、产品和服务中可能产生的环境影响进行识别和监控,并积极探索绿色创新技术,提高资源利用率,减少污染排放,实现自身经济效益与环境效益协调发展。

致美 共享幸福
人才是企业业务得以持续增长的重要保障。创胜集团高度重视员工的招聘与发展,尊重和保护每一位员工的基本权益,致力于为员工营造积极向上、互助友好的工作氛围,为员工成长提供更广阔的的空间,不断提升员工的幸福感和获得感。同时,创胜集团积极践行企业公民的社会责任,鼓励员工参与社会公益事业,共创美好社区,共享幸福生活。

钱雪明 博士

首席执行官

钱雪明博士拥有 20 年商业化抗体发现和开发的经验。曾任北京盛诺基医药科技的高级副总裁兼研发主管、安进首席科学家,领导多个项目团队,发现新型的自身免疫性和代谢疾病(骨骼和肾脏)治疗用抗体药物。他是多项抗体专利的主要发明者。毕业于复旦大学生物物理学系,并分别在哥伦比亚大学和奥尔巴尼医学中心获得神经学与生理学硕士学位和神经学与药理学博士学位。