美国新泽西州普林斯顿和中国苏州2025年10月31日--创胜集团(06628.HK)，一家具备生物药品发现、研发、工艺开发和生产全流程整合能力的临床阶段的国际生物制药公司，宣布其合作伙伴Inhibrx Biosciences, Inc.（“Inhibrx”，纳斯达克代码：INBX）公布了注册性临床研究ChonDRAgon（n=206）的积极主要结果。该研究评估了ozekibart（INBRX-109）单药相较安慰剂在晚期或转移性、不可切除的软骨肉瘤患者中的疗效。基于该结果，Inhibrx计划于2026年6月底前向美国监管机构递交ozekibart软骨肉瘤适应症的上市许可申请。根据创胜集团通过其全资子公司杭州奕安济世生物药业有限公司（"HJB"）所签署的许可协议，创胜集团拥有ozekibart（INBRX-109）在中国大陆、香港特别行政区、澳门特别行政区及台湾地区的独家开发和商业化权益。

关于ozekibart（INBRX-109）

ozekibart是一种精准设计的四价死亡受体5（DR5）激动型抗体，旨在利用DR5激活所诱导的肿瘤选择性细胞死亡机制来实现抗肿瘤效果。2021年1月，美国食品药品监督管理局（FDA）授予ozekibart用于治疗转移性或不可切除的常规型软骨肉瘤患者的“快速通道”（Fast Track）资格；同年11月，FDA又授予ozekibart治疗软骨肉瘤的“孤儿药”（Orphan Drug）资格。

关于创胜集团

创胜集团是一家临床阶段的在生物药发现、研发、工艺开发和生产方面具有全面综合能力的生物制药公司。