创胜集团宣布国家药品监督管理局药品审评中心(CDE)已受理其抗PD-L1和TGF-β双功能抗体TST005新药临床试验申请
苏州,2021年10月13日,创胜集团(06628.HK),一家具备生物药发现、研发、工艺开发和生产全流程整合能力的临床阶段的生物制药公司,今日宣布国家药品监督管理局药品审评中心(CDE)已受理其自主研发的抗PD-L1和TGF-β双功能抗体TST005新药临床试验申请。TST005已于2021年4月17日获得FDA临床试验申请批准,2021年7月15日完成全球I期临床研究首例患者给药。