創勝集團宣布國家藥品監督管理局藥品審評中心(CDE)已受理其抗PD-L1和TGF-β雙功能抗體TST005新藥臨床試驗申請
蘇州,2021年10月13日,創勝集團(06628.HK),一家具備生物藥發現、研發、工藝開發和生産全流程整合能力的臨床階段的生物制藥公司,今日宣布國家藥品監督管理局藥品審評中心(CDE)已受理其自主研發的抗PD-L1和TGF-β雙功能抗體TST005新藥臨床試驗申請。TST005已於2021年4月17日獲得FDA臨床試驗申請批準,2021年7月15日完成全球I期臨床研究首例患者給藥。