苏州，2021 年 7 月 2 日，创胜集团，一家具备生物药研发、临床及工艺开发和生产全流程整合能力的临床阶段的国际化生物制药公司，今日宣布正在进行的 TST001 （抗 Claudin18.2 单克隆抗体） 剂量爬坡试验中已经观察到令人兴奋的肿瘤部分缓解。

苏州，2021年6月2日，创胜集团，一家具备生物药研发、临床及工艺开发和生产全流程整合能力的临床阶段的国际化生物制药公司，宣布首例患者完成核素标记的 CLDN18.2 抗体注射以及通过 PET-CT 的肿瘤显像研究。

苏州，2021 年 5 月 20 日，创胜集团，一家具备生物药研发、临床及工艺开发和生产全流程整合能力的临床阶段的国际化生物制药公司，宣布在 2021 美国临床肿瘤学会 (ASCO) 年会上以摘要形式发布其 pH 依赖性 PD-L1 抗体 MSB2311 在中国晚期实体瘤和血液恶性肿瘤患者中的 I 期临床研究 (NCT04272944) 安全性和有效性数据更新（摘要编号：#e14547，美国东部时间 2021 年 5 月 19 日 5:00 PM）。

苏州，2021 年 4 月 21 日， 创胜集团，一家具备生物药研发、临床及工艺开发和生产全流程整合能力的临床阶段的国际化生物制药公司，今日宣布其抗 PD-L1 和 TGF-β 双功能抗体 (TST005) 新药已获得美国食品药品监督管理局 (FDA) 的许可开展临床试验。

苏州，2021 年 4 月 19 日，创胜集团，一家具备生物药研发、临床及工艺开发和生产全流程整合能力的临床阶段的国际化生物制药公司，宣布已完成 TST001，一种靶向 Claudin18.2 (CLDN18.2) 的人源化单克隆抗体，联合奥沙利铂和卡培他滨用于治疗一线局部晚期不可切除或转移性胃癌的 I 期临床研究的首例患者给药。

苏州，2021 年 4 月 16 日，创胜集团，一家具备生物药研发、临床及工艺开发和生产全流程整合能力的临床阶段的国际化生物制药公司，宣布在 2021 年美国癌症研究协会年会（AACR 2021 线上会议）上以壁报形式公布了双功能抗 PD-L1 和 TGF-β trap 融合蛋白（研发代号：TST005）的临床前试验数据。本次 AACR 线上年会于 2021 年 4 月 10 至 15 日和 5 月 17 日至 21 日举行。