蘇州，2021 年 7 月 2 日，創勝集團，一家具備生物藥研發、臨床及工藝開發和生産全流程整合能力的臨床階段的國際化生物制藥公司，今日宣布正在進行的 TST001 （抗 Claudin18.2 單克隆抗體） 劑量爬坡試驗中已經觀察到令人興奮的腫瘤部分緩解。

蘇州，2021年6月2日，創勝集團，一家具備生物藥研發、臨床及工藝開發和生産全流程整合能力的臨床階段的國際化生物制藥公司，宣布首例患者完成核素标記的 CLDN18.2 抗體注射以及通過 PET-CT 的腫瘤顯像研究。

蘇州，2021 年 5 月 20 日，創勝集團，一家具備生物藥研發、臨床及工藝開發和生産全流程整合能力的臨床階段的國際化生物制藥公司，宣布在 2021 美國臨床腫瘤學會 (ASCO) 年會上以摘要形式發布其 pH 依賴性 PD-L1 抗體 MSB2311 在中國晚期實體瘤和血液惡性腫瘤患者中的 I 期臨床研究 (NCT04272944) 安全性和有效性數據更新（摘要編号：#e14547，美國東部時間 2021 年 5 月 19 日 5:00 PM）。

蘇州，2021 年 4 月 21 日， 創勝集團，一家具備生物藥研發、臨床及工藝開發和生産全流程整合能力的臨床階段的國際化生物制藥公司，今日宣布其抗 PD-L1 和 TGF-β 雙功能抗體 (TST005) 新藥已獲得美國食品藥品監督管理局 (FDA) 的許可開展臨床試驗。

蘇州，2021 年 4 月 19 日，創勝集團，一家具備生物藥研發、臨床及工藝開發和生産全流程整合能力的臨床階段的國際化生物制藥公司，宣布已完成 TST001，一種靶向 Claudin18.2 (CLDN18.2) 的人源化單克隆抗體，聯合奧沙利鉑和卡培他濱用於治療一線局部晚期不可切除或轉移性胃癌的 I 期臨床研究的首例患者給藥。

蘇州，2021 年 4 月 16 日，創勝集團，一家具備生物藥研發、臨床及工藝開發和生産全流程整合能力的臨床階段的國際化生物制藥公司，宣布在 2021 年美國癌症研究協會年會（AACR 2021 線上會議）上以壁報形式公布了雙功能抗 PD-L1 和 TGF-β trap 融合蛋白（研發代号：TST005）的臨床前試驗數據。本次 AACR 線上年會於 2021 年 4 月 10 至 15 日和 5 月 17 日至 21 日舉行。