美國新澤西州普林斯頓和中國蘇州，2025年11月28日 -- 創勝集團（06628.HK），一家具備生物藥品發現、研發、工藝開發和生産全流程整合能力的臨床階段的國際生物制藥公司，宣布將於歐洲腫瘤內科學會亞洲年會（ESMO ASIA）上以壁報形式展示Osemitamab(TST001)聯合納武利尤單抗和CAPOX作為晚期胃或胃食管結合部腺癌(TranStar102)一線治療的I/II期臨床試驗G隊列基於CLDN18.2和PD-L1表達的更新療效分析。本屆ESMO ASIA年會將於當地時間2025年12月5日-7日在新加坡舉辦。

摘要标題：

First-line Osemitamab plus Nivolumab and CAPOX for Advanced G/GEJ Cancer (TranStar102) – Updated Efficacy Analysis of Cohort G by CLDN18.2 and PD-L1 Expression from a Phase I/II Study

Osemitamab(TST001)聯合納武利尤單抗和CAPOX作為晚期胃或胃食管結合部腺癌(TranStar102)一線治療的I/II期臨床試驗G隊列基於CLDN18.2和PD-L1表達的更新療效分析

摘要編号：299P

報告類型：壁報

環節：海報展示環節及雞尾酒會

時間：2025年12月5日 17:15-18:15 (UTC+8)

第一作者：劉丹教授，北京大學腫瘤醫院

關於Osemitamab

Osemitamab (TST001) 是一種高親和力的靶向CLDN18.2的人源化單克隆抗體，具有增強的抗體依賴性細胞毒性(ADCC)，在異種移植試驗中顯示出強大的抗腫瘤活性。Osemitamab (TST001) 是第二個在全球範圍內開發的CLDN18.2靶向抗體藥物，由本公司通過其免疫耐受突破(IMTB)技術平台開發。Osemitamab (TST001) 通過ADCC機制殺滅表達CLDN18.2的腫瘤細胞。利用先進的生物加工技術，Osemitamab (TST001) 的岩藻糖含量在生産過程中大大降低，進一步增強了Osemitamab (TST001) 的NK細胞介導的ADCC活性。美國食品和藥品監督管理局(FDA)已授予Osemitamab (TST001) 用於治療胃或胃食管結合部腺癌和胰腺癌患者的孤兒藥資格認定。