美國新澤西州普林斯頓和中國蘇州，2024年4月26日 -- 創勝集團（06628.HK），一家具備生物藥品發現、研發、工藝開發和生産全流程整合能力的臨床階段的生物制藥公司，宣布將於2024年美國臨床腫瘤學會（ASCO）年會上以壁報形式首次展示Osemitamab (TST001) 聯合納武利尤單抗與卡培他濱和奧沙利鉑，作為晚期胃癌或胃食管連接部癌一線治療（TranStar102）的I/IIa期G隊列研究數據。本屆 ASCO 年會將於當地時間2024年5月31日-6月4日在美國芝加哥舉辦。

公布壁報概要如下：

Osemitamab（TST001）

摘要标題：Osemitamab (TST001) 聯合納武利尤單抗與卡培他濱和奧沙利鉑，作為晚期胃癌或胃食管連接部癌一線治療（TranStar102）的I/IIa期G隊列研究數據

摘要編号：4048

報告類型和标題：壁報展示—消化道腫瘤-胃食管、胰腺及肝膽腫瘤

展示時間：2024年6月1日 下午1:30-4:30 (美國中部時間)

第一作者：張小田教授，北京大學腫瘤醫院

關於Osemitamab (TST001)

Osemitamab (TST001) 是一種高親和力的靶向CLDN 18.2的人源化單克隆抗體，具有增強的抗體依賴性細胞毒性（ADCC），在異種移植試驗中顯示出強大的抗腫瘤活性。Osemitamab (TST001) 是全球範圍內開發的第二個最先進的CLDN 18.2靶向抗體藥物，由本公司通過其免疫耐受突破(IMTB)技術平台開發。Osemitamab (TST001) 通過ADCC機制殺死表達CLDN 18.2的腫瘤細胞。利用先進的生物加工技術，Osemitamab (TST001) 的岩藻糖含量在生産過程中大大降低，進一步增強了Osemitamab (TST001) 的NK細胞介導的ADCC活性。中國和美國均一直在進行Osemitamab (TST001) 的臨床試驗(NCT04396821、NCT04495296)。美國食品和藥品監督管理局(FDA)已授予Osemitamab (TST001) 用於治療胃癌或胃食管結合部腺癌和胰腺癌患者的孤兒藥資格認定。

關於創勝集團

創勝集團是一家臨床階段的在生物藥發現、研發、工藝開發和生産方面具有全面綜合能力的生物制藥公司。

創勝集團總部位於蘇州，已成功搭建了全球的業務布局：在蘇州設有藥物發現、臨床和轉化研究中心，創勝集團總部及以連續灌流生産工藝為核心技術的生産基地也正在建設中。在杭州擁有工藝與産品開發中心以及藥物生産基地，在美國普林斯頓、北京、上海、廣州分别設有臨床開發中心，并在美國波士頓、洛杉磯設立了業務拓展中心。創勝集團的開發管線已有十三個治療用抗體新藥分子，涵蓋腫瘤、骨科和腎病等領域。

如需了解關於創勝集團的更多信息，請訪問公司網站：www.transcenta.com或領英賬号：Transcenta。