蘇州2022年3月30日，創勝集團（06628.HK），一家具備生物藥品發現、研發、工藝開發和生産全流程整合能力的臨床階段的生物制藥公司，宣布公司將於4月8日至13日在新奧爾良以線下和線上形式舉行的2022年美國癌症研究協會（AACR）年會上以壁報形式展示其雙功能PD-L1/TGF-βRII融合蛋白TST005的臨床前數據。

 美國癌症研究協會（AACR）年會是全球癌症研究界的焦點，科學家、臨床醫生、其他專業醫務人員、幸存者、患者和倡導者齊聚一堂，分享癌症科學和醫學的全球最新進展。從人口學和疾病預防；到癌症生物學、轉化和臨床研究；到生存和倡導等方面；美國癌症研究協會全面展現了來自世界各地機構癌症研究領域最優秀人才的工作成果。

标題：TST005, a bifunctional fusion protein of PD-L1/TGF-βRII, demonstrates potent anti-tumor activities with good safety profiles

一種雙功能PD-L1/TGF-βRII融合蛋白——TST005，顯示優異的抗腫瘤活性及良好的安全性特征

摘要編号：6013

分會場類别：腫瘤生物學

分會場标題：非臨床癌症模型

時間：2022年4月8日，12:00 PM-1:00 PM (UTC-6)

 研究結果表明，TST005作為一種雙功能融合蛋白，設計同時阻斷PD-L1和減少TGF-β信号傳導，與M7824相比，在同等劑量下，在腫瘤中可以更徹底地抑制TGF-β通路，其在臨床前研究中展現出更優異的抗腫瘤活性和可耐受安全性特征。 

關於TST005

TST005為第二個啟動全球臨床研究的雙功能抗PD-L1和TGF-β trap融合蛋白，同時靶向兩個通常被癌細胞用於逃逸免疫抑制的通路，即轉化生長因子－β(TGF-β)及程序性細胞死亡配體－1(PD-L1)。TST005由高親和力PD-L1抗體，和融合在其C端的經工程改造的TGF-β受體II型蛋白組成。TST005不結合Fc受體，因此由Fc受體介導的對表達PD-L1蛋白的效應T細胞的殺傷風險更低。TST005的PD-L1高親和力結合活性及增強的TGF-β trap穩定性可將TGF-β trap有針對性地遞送至表達PD-L1的腫瘤，并將全身性抑制TGF-β信号産生的脫靶毒性降至最低。TST005在體外可高效逆轉TGF-β誘導的T細胞抑制。在多個同源小鼠腫瘤模型中，TST005可顯著增加CD8陽性T細胞向PD-L1表達的腫瘤中的浸潤，并在TGF-β高表達對PD-(L)1治療不敏感的腫瘤模型中顯示出劑量依賴性的腫瘤生長抑制。TST005在非人類靈長類動物中具有良好的耐受性，并顯示出線性PK特征。TST005是一個具有潛在更好的治療窗口的雙功能免疫治療創新候選藥物。

 關於創勝集團

創勝集團是一家臨床階段的在生物藥發現、研發、工藝開發和生産方面具有全面綜合能力的生物制藥公司。

創勝集團總部位於蘇州，已成功搭建了全球的業務布局：在蘇州設有藥物發現、臨床和轉化研究中心，創勝集團總部及以連續灌流生産工藝為核心技術的生産基地也正在建設中。在杭州擁有工藝與産品開發中心以及藥物生産基地，在北京、上海、廣州和美國普林斯頓分别設有臨床開發中心，并在美國波士頓、洛杉磯設立了對外合作中心。創勝集團的開發管線已有十個治療用抗體新藥分子，涵蓋腫瘤、骨科和腎病等領域。

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