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7月31日，創勝集團（06628.HK），一家具備生物藥品發現、研發、工藝開發和生産全流程整合能力的臨床階段的生物制藥公司，宣布已獲得中國國家藥品監督管理局藥品審評中心(CDE)批準，開展TST002 (Blosozumab) II期臨床試驗。該研究旨在評估TST002 (Blosozumab)注射液單次及多次靜脈滴注給藥在骨密度降低患者的安全性、耐受性及藥代動力學。

蘇州2023年7月7日，創勝集團（06628.HK），一家具備生物藥品發現、研發、工藝開發和生産全流程整合能力的臨床階段的生物制藥公司，宣布已獲得中國國家藥品監督管理局藥品審評中心(CDE)和韓國食品藥品安全部(MFDS)批準，在HER2陰性、CLDN18.2表達的一線局部晚期或轉移性胃或胃食管(G/GEJ)結合部腺癌患者中，開展Osemitamab(TST001)聯合納武利尤單抗與化療的TranStar 301全球III期關鍵性臨床試驗。此外，我們正在與歐盟和FDA進行監管互動。

蘇州2023年6月30日，創勝集團（06628.HK），一家具備生物藥品發現、研發、工藝開發和生産全流程整合能力的臨床階段的生物制藥公司，宣布於2023年ESMO世界胃腸道腫瘤大會(ESMO World GI 2023)以壁報形式公布I/II期臨床研究中Osemitamab (TST001)聯合卡培他濱和奧沙利鉑(CAPOX)一線治療不同CLDN18.2表達水平的晚期胃或胃食管結合部腺癌(G/GEJ)的無進展生存期數據。該等數據將支持於2023年下半年啟動的關鍵性III期試驗。

蘇州2023年6月6日 -- 創勝集團（06628.HK），一家具備生物藥品發現、研發、工藝開發和生産全流程整合能力的臨床階段的生物制藥公司，已於2023年美國臨床腫瘤學會(ASCO)年會上公布Osemitamab (TST001)聯合卡培他濱和奧沙利鉑(CAPOX)作為晚期胃或胃食管連接部(G/GEJ)癌一線治療的C隊列最新數據。該研究是一項I/IIa期、多中心的研究，數據顯示，Osemitamab (TST001)在所有研究人群中，包括CLDN18.2高、中至低表達的胃癌中具有持久的抗腫瘤活性。該等數據將支持於2023年下半年啟動的關鍵性III期試驗。

蘇州2023年5月17日，創勝集團（06628.HK），一家具備生物藥品發現、研發、工藝開發和生産全流程整合能力的臨床階段的生物制藥公司，今日宣布TST002(Blosozumab)治療中國骨密度降低患者取得令人鼓舞的I期臨床數據。TST002(Blosozumab)耐受性良好，不同劑量組的患者在接受TST002單藥靜脈注射後的第85天，均出現顯著的骨密度增加。