ozekibart是一種精準設計的四價死亡受體5(DR5)激動型抗體,旨在利用DR5激活所誘導的腫瘤選擇性細胞死亡機制來實現抗腫瘤效果。2021年1月,美國食品藥品監督管理局(FDA)授予ozekibart用於治療轉移性或不可切除的常規型軟骨肉瘤患者的“快速通道”(Fast Track)資格;同年11月,FDA又授予ozekibart治療軟骨肉瘤的“孤兒藥”(Orphan Drug)資格。
除注冊性臨床試驗外,Inhibrx還在推進ozekibart的擴展隊列,評估其與基於伊立替康(irinotecan)的方案聯合用於尤文肉瘤及結直腸癌的治療。早期結果顯示出令人鼓舞的信号,支持進一步探索ozekibart在這些醫療需求遠未得到滿足的難治性腫瘤中的潛力。