創勝集團 - 全整合型國際化生物制藥公司

創勝集團, 生物藥, 抗體, 藥物研發

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創新産品

創勝集團已建立涵蓋十三種用於治療腫瘤、骨科及腎病創新分子的産品管線。其中十二種分子為自主發現及開發。

腫瘤管線包括靶向具有潛在協同作用機制的主要癌症通路的多種創新且差異化生物分子,針對存在巨大醫學需求缺口的胃腸道腫瘤适應症。我們的産品管線包括可促使NK細胞或T細胞殺死腫瘤細胞的靶向治療藥物Osemitamab (TST001)和免疫治療藥物TST005;以及抑制腫瘤相關的成纖維細胞衍生的免疫抑制調節蛋白(TST003);消耗免疫抑制Treg細胞(TST010);通過血管正常化增強TIL對腫瘤的浸潤(MSB0254)。

創勝集團高度差異化的非腫瘤管線專注於骨科和腎病中具有高度未滿足醫療需求的新适應症。TST002和TST004是兩個差異化分子,分别用於治療骨質疏松症和補體介導的疾病。骨質疏松症和腎髒疾病(如IgAN)都是擁有高度未滿足醫療需求的領域,具有很大的市場潛力。
腫瘤
候選藥物
靶點
適應症
臨床
實驗地區
臨床前
IND
Ia 期
Ib 期/IIa 期
IIb 期/III 期
權利
合夥人
Osemitamab (TST001)
Claudin 18.2
胃癌或胃食管連接部(G/GEJ)癌
胰腺癌
全球
全球
Osemitamab (TST001)
更多 + 更多 +

靶點:Claudin 18.2

通路:部分有效

權利:全球

合夥人:內部

臨床前
IND
Ia 期
Ib 期/
IIa 期
IIb 期/III 期
胃癌或胃食管連接部(G/GEJ)癌 -全球 - 聯合納武利尤單抗/化療
聯合納武利尤單抗/化療
胰腺癌 -全球 - 聯合化療
聯合化療
全球
內部
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MSB0254
VEGFR2
實體瘤
中國

靶點:VEGFR2

通路:有效

權利:全球

合夥人:內部

臨床前
IND
Ia 期
Ib 期/
IIa 期
IIb 期/III 期
實體瘤 -中國 - 單藥
單藥
全球
內部
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TST005
PD-L1/TGF-β 雙重功能
實體瘤(HPV 陽性及 NSCLC 等)
全球

靶點:PD-L1/TGF-β 雙重功能

通路:部分有效

權利:全球

合夥人:內部

臨床前
IND
Ia 期
Ib 期/
IIa 期
IIb 期/III 期
實體瘤(HPV 陽性及 NSCLC 等) -全球 - 單藥
單藥
全球
內部
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TST003
Gremlin-1(FIC)
實體瘤
全球

靶點:Gremlin-1(FIC)

通路:新型

權利:全球

合夥人:內部

臨床前
IND
Ia 期
Ib 期/
IIa 期
IIb 期/III 期
實體瘤 -全球 - 單藥
單藥
全球
內部
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TST006
Claudin 18.2/PDL1雙特異性
實體瘤
全球

靶點:Claudin 18.2/PDL1雙特異性

通路:新型

權利:全球

合夥人:內部

臨床前
IND
Ia 期
Ib 期/
IIa 期
IIb 期/III 期
實體瘤 -全球 - 單藥
單藥
全球
內部
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TST010
未披露ADCC增強型單抗
實體瘤
全球

靶點:未披露ADCC增強型單抗

通路:

權利:全球

合夥人:內部

臨床前
IND
Ia 期
Ib 期/
IIa 期
IIb 期/III 期
實體瘤 -全球 - 單藥
單藥
全球
內部
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TST012
未披露ADC
實體瘤
全球

靶點:未披露ADC

通路:

權利:全球

合夥人:內部

臨床前
IND
Ia 期
Ib 期/
IIa 期
IIb 期/III 期
實體瘤 -全球 - 單藥
單藥
全球
內部
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TST013
未披露ADC
實體瘤
全球

靶點:未披露ADC

通路:

權利:全球

合夥人:內部

臨床前
IND
Ia 期
Ib 期/
IIa 期
IIb 期/III 期
實體瘤 -全球 - 單藥
單藥
全球
內部
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MSB2311
PD-L1
TMB-H 實體瘤
實體瘤
中國
中國

靶點:PD-L1

通路:有效

權利:全球

合夥人:內部

臨床前
IND
Ia 期
Ib 期/
IIa 期
IIb 期/III 期
TMB-H 實體瘤 -中國 - 單藥
單藥
實體瘤 -中國 - 聯合VEGFRi
聯合VEGFRi
全球
內部
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非腫瘤
候選藥物
靶點
適應症
臨床
實驗地區
臨床前
IND
Ia 期
b 期/IIa 期
IIb 期/III 期
權利
合夥人
Blosozumab (TST002)
硬骨抑素
骨質疏松
中國
Blosozumab (TST002)
更多 + 更多 +

靶點:硬骨抑素

通路:有效

權利:大中華區

合夥人:自禮來制藥授權引進

臨床前
IND
Ia 期
1b期/
2a期
關鍵
2b期/3期
骨質疏松 -中國 - 單藥
單藥
大中華區
自禮來制藥授權引進
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TST004
MASP2
IgA 腎病,TMA
全球

靶點:MASP2

通路:部分有效

權利:全球

合夥人:與禮邦醫藥於大中華區共同開發

臨床前
IND
Ia 期
1b期/
2a期
關鍵
2b期/3期
IgA 腎病,TMA -全球 - 單藥
單藥
全球
與禮邦醫藥於大中華區共同開發
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TST008
MASP2/BAFF 雙特異性(FIC)
SLE/LN/IgA腎病
全球

靶點:MASP2/BAFF 雙特異性(FIC)

通路:新型

權利:全球

合夥人:內部

臨床前
IND
Ia 期
1b期/
2a期
關鍵
2b期/3期
SLE/LN/IgA腎病 -全球 - 單藥
單藥
全球
內部
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TST801
雙特異性(FIC)
SLE/LN/IgAN腎病
全球

靶點:雙特異性(FIC)

通路:

權利:全球

合夥人:內部

臨床前
IND
Ia 期
1b期/
2a期
關鍵
2b期/3期
SLE/LN/IgAN腎病 -全球 - 單藥
單藥
全球
內部
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TOP
腫瘤

MSB2311*

靶點:PD-L1

適應症:TMB-H 實體瘤

臨床實驗地區:中國

權利:全球

合夥人:內部

MSB2311 是靶向結合 PD-L1 的研究性 pH 依賴性人源化抗體。

PD-L1 參與抑制了對抗癌症的免疫系統應答,在實體瘤患者的腫瘤細胞中PD-L1表達水準顯著升高。MSB2311 使用了工程改造去除了和Fc受體結合的人源IgG1。MSB2311 可與腫瘤細胞上的 PD-L1 結合,並阻斷 PD-L1 和 PD-1(T效應細胞上的受體)的相互作用。此外,MSB2311 與 PD-L1 的結合引發 MSB2311 的內吞,當進入 pH 值低於5.5 的核內體時,MSB2311 可從結合的 PD-L1 上分離, MSB2311 可在 FcRn 的幫助下再迴圈到質膜,並重新與其他腫瘤細胞上的 PD-L1 結合。臨床前研究結果表明,MSB2311 在同源小鼠模型中可抑制有表達 PD-L1 的腫瘤細胞的腫瘤生長。