創勝集團 - 全整合型國際化生物制藥公司

創勝集團, 生物藥, 抗體, 藥物研發

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産品管線

創勝集團的開發管線已有九個新藥分子,涵蓋腫瘤、骨科和腎病等領域。

腫瘤
候選藥物
靶點
通路
適應癥
臨床
實驗地區
臨床前
IND
Ia 期
Ib 期/IIa 期
IIb 期/III 期
權利
合夥人
MSB2311
PD-L1
有效
TMB-H 實體瘤
實體瘤
實體瘤
實體瘤
中國
中國
中國
美國
MSB2311
更多 + 更多 +

靶點:PD-L1

通路:有效

權利:全球

合夥人:內部

臨床前
IND
Ia 期
Ib 期/
IIa 期
IIb 期/III 期
TMB-H 實體瘤 -中國 - 單藥
單藥
實體瘤 -中國 - 單藥
單藥
實體瘤 -中國 - 聯合 VEGFRi
聯合 VEGFRi
實體瘤 -美國 - 單藥
單藥
全球
內部
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TST001
Claudin 18.2
部分有效
實體瘤
晚期胃癌
二線胃癌
一線胃癌
其他實體瘤
全球
中國
全球
全球
全球
TST001
更多 + 更多 +

靶點:Claudin 18.2

通路:部分有效

權利:全球

合夥人:內部

臨床前
IND
Ia 期
Ib 期/
IIa 期
IIb 期/III 期
實體瘤 -全球 - 單藥
單藥
晚期胃癌 -中國 - 單藥
單藥
二線胃癌 -全球 - 聯合化療
聯合化療
一線胃癌 -全球 - 聯合化療
聯合化療
其他實體瘤 -全球 - 單藥
單藥
全球
內部
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MSB0254
VEGFR2
有效
實體瘤
中國
MSB0254
更多 + 更多 +

靶點:VEGFR2

通路:有效

權利:全球

合夥人:內部

臨床前
IND
Ia 期
Ib 期/
IIa 期
IIb 期/III 期
實體瘤 -中國 - 單藥
單藥
全球
內部
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TST005
PD-L1/TGF-β 雙重功能
部分有效
實體瘤(HPV 陽性及 NSCLC 等)
全球
TST005
更多 + 更多 +

靶點:PD-L1/TGF-β 雙重功能

通路:部分有效

權利:全球

合夥人:內部

臨床前
IND
Ia 期
Ib 期/
IIa 期
IIb 期/III 期
實體瘤(HPV 陽性及 NSCLC 等) -全球 - 單藥
單藥
全球
內部
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TST003
BMP 拮抗劑(FIC)
新型
實體瘤
全球
TST003
更多 + 更多 +

靶點:BMP 拮抗劑(FIC)

通路:新型

權利:全球

合夥人:內部

臨床前
IND
Ia 期
Ib 期/
IIa 期
IIb 期/III 期
實體瘤 -全球 - 單藥
單藥
全球
內部
查看更多 查看更多
TST006
Claudin18.2/PD-L1 雙特異性(FIC)
新型
實體瘤
全球
TST006
更多 + 更多 +

靶點:Claudin18.2/PD-L1 雙特異性(FIC)

通路:新型

權利:全球

合夥人:內部

臨床前
IND
Ia 期
Ib 期/
IIa 期
IIb 期/III 期
實體瘤 -全球 - 單藥
單藥
全球
內部
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非腫瘤
候選藥物
靶點
通路
適應癥
臨床
實驗地區
臨床前
IND
Ia 期
b 期/IIa 期
IIb 期/III 期
權利
合夥人
TST002
硬骨素
有效
骨質疏松
中國
TST002
更多 + 更多 +

靶點:硬骨素

通路:有效

權利:大中華區

合夥人:自禮來制藥授權引進

臨床前
IND
Ia 期
1b期/
2a期
關鍵
2b期/3期
骨質疏松 -中國 - 單藥
單藥
大中華區
自禮來制藥授權引進
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TST004
MASP2
部分有效
TMA/IgA 腎病
全球
TST004
更多 + 更多 +

靶點:MASP2

通路:部分有效

權利:全球

合夥人:與禮邦醫藥於大中華區共同開發

臨床前
IND
Ia 期
1b期/
2a期
關鍵
2b期/3期
TMA/IgA 腎病 -全球 - 單藥
單藥
全球
與禮邦醫藥於大中華區共同開發
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TST008
MASP2+ 三重功能(FIC)
新型
SLE
全球
TST008
更多 + 更多 +

靶點:MASP2+ 三重功能(FIC)

通路:新型

權利:全球

合夥人:內部

臨床前
IND
Ia 期
1b期/
2a期
關鍵
2b期/3期
SLE -全球 - 單藥
單藥
全球
內部
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腫瘤

MSB2311*

靶點:PD-L1

適應癥:TMB-H 實體瘤

臨床實驗地區:中國

權利:全球

合夥人:內部

MSB2311 是靶嚮結合 PD-L1 的研究性 pH 依賴性人源化抗體。

PD-L1 參與抑製了對抗癌癥的免疫係統應答,在實體瘤患者的腫瘤細胞中PD-L1錶達水平顯著升高。MSB2311 使用了工程改造去除了和Fc受體結合的人源IgG1。MSB2311 可與腫瘤細胞上的 PD-L1 結合,並阻斷 PD-L1 和 PD-1(T效應細胞上的受體)的相互作用。此外,MSB2311 與 PD-L1 的結合引發 MSB2311 的內吞,當進入 pH 值低於5.5 的核內體時,MSB2311 可從結合的 PD-L1 上分離, MSB2311 可在 FcRn 的幫助下再循環到質膜,並重新與其他腫瘤細胞上的 PD-L1 結合。臨床前研究結果錶明,MSB2311 在同源小鼠模型中可抑製有錶達 PD-L1 的腫瘤細胞的腫瘤生長。