ozekibart是一种精准设计的四价死亡受体5(DR5)激动型抗体,旨在利用DR5激活所诱导的肿瘤选择性细胞死亡机制来实现抗肿瘤效果。2021年1月,美国食品药品监督管理局(FDA)授予ozekibart用于治疗转移性或不可切除的常规型软骨肉瘤患者的“快速通道”(Fast Track)资格;同年11月,FDA又授予ozekibart治疗软骨肉瘤的“孤儿药”(Orphan Drug)资格。
除注册性临床试验外,Inhibrx还在推进ozekibart的扩展队列,评估其与基于伊立替康(irinotecan)的方案联合用于尤文肉瘤及结直肠癌的治疗。早期结果显示出令人鼓舞的信号,支持进一步探索ozekibart在这些医疗需求远未得到满足的难治性肿瘤中的潜力。