創勝集團 (Transcenta Holding) ，一家在生物醫藥研究、開發和生産方面具有全整合能力的全球性生物制藥公司，今日宣布其新型抗體 Death Receptor 5 (DR5) 激動劑（內部稱為 JCT205）正式得到國家藥品監督管理局 (NMPA) 藥品審評中心 (CDE) 默認許可，獲準在中國開展 I 期臨床試驗。

創勝集團 (Transcenta Holding) 今天正式宣布其全資子公司奕安濟世生物藥業與美國禮來制藥（Eli Lilly，下稱“禮來”）簽署合作協議，獲得禮來整個骨科創新生物藥産品線的大中華區獨家開發授權。創勝集團將負責這些生物藥的所有臨床前/臨床開發、法規申報、藥品生産和銷售整套環節，其中針對硬骨素的人源化抗體新藥 Blosozumab 已在美國完成 II 期臨床。按照協議約定，禮來將獲得預付現金同時參股創勝集團，并可在未來達到臨床、銷售和商業裡程碑後獲得特許費。

具備生物藥物研究、開發、法規和生産全流程整合能力的國際化生物制藥公司，創勝集團今天宣布任命顧怡博士為公司高級副總裁和研發負責人。

奕安濟世生物藥業 (HJB) 和邁博斯生物 (MabSpace) 今日宣布合并，成立創勝集團 (Transcenta Holding)。作為一家國際化的生物制藥公司，創勝集團具備生物藥物研究、開發、法規和生産的全流程整合能力。兩家公司合并後，邁博斯生物創始人、董事長兼首席執行官錢雪明博士將擔任創勝集團的首席執行官，奕安濟世共同創始人兼首席執行官趙奕甯博士將擔任創勝集團的執行董事長。

致力於開拓全球抗體生物藥治療領域的杭州奕安濟世生物藥業 (HJB，簡稱“奕安濟世”) 今日宣布獲得 InhibRx 獨家授權的新型死亡受體 5 (DR5) 激動劑抗體（奕安濟世稱其為 JCT-205）已經在美國順利開始一期臨床實驗。

邁博斯生物今日宣布其 MSB2311 項目已於 2018 年 8 月 24 日在北京腫瘤醫院成功完成第一例中國病人的首次給藥。MSB2311 是邁博斯生物利用其獨有的免疫耐受屏障突破技術開發的第二代 PD-L1 抗體，與抗原結合具有獨特的 pH 依賴性，以利於腫瘤組織中循環使用并增強腫瘤穿透性。