创胜集团 (Transcenta Holding) ，一家在生物医药研究、开发和生产方面具有全整合能力的全球性生物制药公司，今日宣布其新型抗体 Death Receptor 5 (DR5) 激动剂（内部称为 JCT205）正式得到国家药品监督管理局 (NMPA) 药品审评中心 (CDE) 默认许可，获准在中国开展 I 期临床试验。

创胜集团 (Transcenta Holding) 今天正式宣布其全资子公司奕安济世生物药业与美国礼来制药（Eli Lilly，下称“礼来”）签署合作协议，获得礼来整个骨科创新生物药产品线的大中华区独家开发授权。创胜集团将负责这些生物药的所有临床前/临床开发、法规申报、药品生产和销售整套环节，其中针对硬骨素的人源化抗体新药 Blosozumab 已在美国完成 II 期临床。按照协议约定，礼来将获得预付现金同时参股创胜集团，并可在未来达到临床、销售和商业里程碑后获得特许费。

具备生物药物研究、开发、法规和生产全流程整合能力的国际化生物制药公司，创胜集团今天宣布任命顾怡博士为公司高级副总裁和研发负责人。

奕安济世生物药业 (HJB) 和迈博斯生物 (MabSpace) 今日宣布合并，成立创胜集团 (Transcenta Holding)。作为一家国际化的生物制药公司，创胜集团具备生物药物研究、开发、法规和生产的全流程整合能力。两家公司合并后，迈博斯生物创始人、董事长兼首席执行官钱雪明博士将担任创胜集团的首席执行官，奕安济世共同创始人兼首席执行官赵奕宁博士将担任创胜集团的执行董事长。

致力于开拓全球抗体生物药治疗领域的杭州奕安济世生物药业 (HJB，简称“奕安济世”) 今日宣布获得 InhibRx 独家授权的新型死亡受体 5 (DR5) 激动剂抗体（奕安济世称其为 JCT-205）已经在美国顺利开始一期临床实验。

迈博斯生物今日宣布其 MSB2311 项目已于 2018 年 8 月 24 日在北京肿瘤医院成功完成第一例中国病人的首次给药。MSB2311 是迈博斯生物利用其独有的免疫耐受屏障突破技术开发的第二代 PD-L1 抗体，与抗原结合具有独特的 pH 依赖性，以利于肿瘤组织中循环使用并增强肿瘤穿透性。