創勝集團董事會主席兼首席執行官錢雪明博士受邀出席，以“以抗體作為結合配體的RDC開發策略探讨”為主題，分享了抗體型放射性診療藥物的研發邏輯、關鍵技術突破與最新臨床前進展，展現了創勝在CLDN18.2靶向RDC領域的領先探索成果。

美國新澤西州普林斯頓和中國杭州，2025年12月29日， —— 創勝集團(06628.HK)，一家具備生物藥品發現、研發、工藝開發和生産全流程整合能力的臨床階段的國際生物制藥公司，今日宣布已與全球生物制藥開發與生産企業，台康生技股份有限公司（“EirGenix”）(TWSE: 6589)達成戰略合作與非獨占技術許可協議。

公布數據表明，對於CLDN18.2較高表達患者，無論其PD-L1表達水平如何，均取得了令人鼓舞的療效結果 —— 中位無進展生存期（mPFS）為16.6個月，客觀緩解率（ORR）為68%，中位緩解持續時間（mDoR）為18個月。

根據2017年創勝集團通過其全資子公司杭州奕安濟世生物藥業有限公司（"HJB"）所簽署的許可協議，創勝集團擁有ozekibart（INBRX-109）在中國大陸、香港特别行政區、澳門特别行政區及台灣地區的獨家開發和商業化權益。

Marciniak先生將作為公司高管團隊成員，負責統籌推進全公司範圍的資本融資戰略，同時致力於建立并維護與關鍵利益相關者之間的互利合作關系，推動公司發展，助力創勝集團确立其在創新生物制藥領域的全球領導地位。

這些積極的臨床結果進一步堅定了我們加速臨床試驗推進該療法的決心，最終目标是讓全球患者都能獲益。