在演讲中，钱雪明博士首先介绍了创胜集团合并成立以来的发展历程及其集药物发现、工艺开发、临床开发和生产于一身的全流程整合能力和具有丰富新药开发经验的高管团队。

钱雪明博士展示了过去一年创胜集团在管线开发方面取得的突出进展。其中，作为目前世界上唯一一个 pH 依赖性结合 PDL1 的抗体，完全由创胜集团自主研发的 MSB2311 的 I 期临床试验结果展示出了良好的抗肿瘤活性和安全耐受特性，相关数据将提交 ASCO 以待公布；第二代抗 Claudin18.2 (CLDN18.2) 抗体（内部称为 TST001），在抗肿瘤活性体内试验中展现出了高亲和力和强抗体依赖的细胞介导的细胞毒性作用 (ADCC) 活性，并正在向国家药品监督管理局 (NMPA) 和美国 FDA 提交首次临床试验 (IND) 申请。此外，创胜集团的新型 PDL1-TGFβ 双特异性抗体（内部称为 TST005）和引进自礼来制药的骨科新药（内部称为 TST002）也预计将在今明两年提交临床试验申请。

同时，钱雪明博士特别强调和推介了创胜集团工艺与产品开发中心和药物生产基地，及其所拥有的国内首个灵活性生产模块工厂。生产模块组合整体占地约 2,000 平方米，能够以更低的成本帮助客户实现更高的产量。此外，通过整合连续生物工艺平台，生产基地的每个 500L 一次性生物反应器的原液药年产量可达 300-400kg，该数值相当于分批补料生产模式下四个 2,000L 一次性生物反应器的产量总和。

最后，钱雪明博士提到前不久创胜集团已顺利完成总计 1 亿美元的 B+ 轮融资，相关资金将用于包括上述新药在内的重点项目的推进。未来，公司还将进一步扩充管线、增强团队实力，为迎接 IPO 做好准备。

此次是创胜集团在合并后首次参加“摩根大通医疗健康投资年会”，钱雪明博士的演讲和推介不但受到广大与会者的关注，创胜集团在合并后短短一年间取得的成绩也得到了众多国际投资人和潜在合作伙伴的认可，他们表示将持续跟进创胜集团的发展并寻求进一步合作机会。