美国新泽西州普林斯顿和中国苏州，2025年11月28日 -- 创胜集团（06628.HK），一家具备生物药品发现、研发、工艺开发和生产全流程整合能力的临床阶段的国际生物制药公司，宣布将于欧洲肿瘤内科学会亚洲年会（ESMO ASIA）上以壁报形式展示Osemitamab(TST001)联合纳武利尤单抗和CAPOX作为晚期胃或胃食管结合部腺癌(TranStar102)一线治疗的I/II期临床试验G队列基于CLDN18.2和PD-L1表达的更新疗效分析。本届ESMO ASIA年会将于当地时间2025年12月5日-7日在新加坡举办。

摘要标题：

First-line Osemitamab plus Nivolumab and CAPOX for Advanced G/GEJ Cancer (TranStar102) – Updated Efficacy Analysis of Cohort G by CLDN18.2 and PD-L1 Expression from a Phase I/II Study

Osemitamab(TST001)联合纳武利尤单抗和CAPOX作为晚期胃或胃食管结合部腺癌(TranStar102)一线治疗的I/II期临床试验G队列基于CLDN18.2和PD-L1表达的更新疗效分析

摘要编号：299P

报告类型：壁报

环节：海报展示环节及鸡尾酒会

时间：2025年12月5日 17:15-18:15 (UTC+8)

第一作者：刘丹教授，北京大学肿瘤医院

关于Osemitamab

Osemitamab (TST001) 是一种高亲和力的靶向CLDN18.2的人源化单克隆抗体，具有增强的抗体依赖性细胞毒性(ADCC)，在异种移植试验中显示出强大的抗肿瘤活性。Osemitamab (TST001) 是第二个在全球范围内开发的CLDN18.2靶向抗体药物，由本公司通过其免疫耐受突破(IMTB)技术平台开发。Osemitamab (TST001) 通过ADCC机制杀灭表达CLDN18.2的肿瘤细胞。利用先进的生物加工技术，Osemitamab (TST001) 的岩藻糖含量在生产过程中大大降低，进一步增强了Osemitamab (TST001) 的NK细胞介导的ADCC活性。美国食品和药品监督管理局(FDA)已授予Osemitamab (TST001) 用于治疗胃或胃食管结合部腺癌和胰腺癌患者的孤儿药资格认定。