2023年1月18日，创胜集团（06628.HK），一家具备生物药品发现、研发、工艺开发和生产全流程整合能力的临床阶段的生物制药公司，今日宣布将于2023年1月19日至21日于美国旧金山举办的2023年美国临床肿瘤学会胃肠癌研讨会（ASCO GI）期间，公布其具有增强 ADCC 活性的高亲和力人源化抗Claudin18.2单克隆抗体TST001联合纳武利尤单抗与卡培他滨和奥沙利铂作为局部晚期和转移性胃或胃食管结合部腺癌一线治疗或联合纳武利尤单抗作为末线治疗的2项I/IIa期队列设计。

2023年美国临床肿瘤学会胃肠癌研讨会重点关注胃肠道癌药物研发和治疗护理领域的最新创新科技、解决策略以及多学科方法。

壁报详情如下：

标题：TST001（一种高亲和力人源化抗Claudin18.2单克隆抗体）联合纳武利尤单抗与卡培他滨和奥沙利铂作为局部晚期和转移性胃或胃食管结合部腺癌一线治疗或联合纳武利尤单抗作为末线治疗的I/IIa期队列设计（TranStar102/TST001-1002）

摘要编号：TPS476

分会场：正在进行的研究（TiP）壁报会场A：食管癌和胃癌以及其他胃肠道癌 

第一作者：郭伟剑教授 复旦大学附属肿瘤医院 

时间：2023年1月19日，星期四，12:00 PM - 1:30 PM（太平洋时间）

报告人：郭伟剑教授 复旦大学附属肿瘤医院 

创胜集团全球药物开发执行副总裁，首席医学官Caroline Germa博士表示：“我们致力于开发同类最优Claudin18.2抗体Osemitamab，以发挥其最大潜力。Osemitamab与胃癌标准治疗方案的纳武利尤单抗和化疗联用具有很强的科学依据，包括PD-L1 CPS小于5的患者。”

关于TST001 (Osemitamab)

TST001 (Osemitamab) 是一种高亲和力的靶向Claudin18.2的人源化单克隆抗体，具有增强的抗体依赖性细胞毒性（ADCC）和补体依赖性细胞毒性（CDC）活性，在异种移植试验中显示出强大的抗肿瘤活性。TST001 (Osemitamab) 是全球范围内开发的第二个最先进的Claudin18.2靶向抗体药物，由本公司通过其免疫耐受突破(IMTB)技术平台开发。TST001 (Osemitamab) 通过ADCC和CDC机制杀死表达Claudin18.2的肿瘤细胞。利用先进的生物加工技术，TST001 (Osemitamab) 的岩藻糖含量在生产过程中大大降低，进一步增强了TST001 (Osemitamab) 的NK细胞介导的ADCC活性。中国和美国均一直在进行TST001 (Osemitamab) 的临床试验(NCT04396821、NCT04495296/CTR20201281)。美国食品和药品监督管理局(FDA)已授予TST001 (Osemitamab) 用于治疗胃癌及胃食管连接部癌(GC/GEJ)患者的孤儿药资格认定。

关于创胜集团

创胜集团是一家临床阶段的在生物药发现、研发、工艺开发和生产方面具有全面综合能力的生物制药公司。

创胜集团总部位于苏州，已成功搭建了全球的业务布局：在苏州设有药物发现、临床和转化研究中心，创胜集团总部及以连续灌流生产工艺为核心技术的生产基地也正在建设中。在杭州拥有工艺与产品开发中心以及药物生产基地，在美国普林斯顿、北京、上海、广州分别设有临床开发中心，并在美国波士顿、洛杉矶设立了对外合作中心。创胜集团的开发管线已有十个治疗用抗体新药分子，涵盖肿瘤、骨科和肾病等领域。

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