依据相关法律法规、公司SOP要求等进行个例报告的录入、编码和初步评估，如医学编码、不良反应的严重性、预期性和案例描述；

参与内外部的药物安全审计/稽查；

对临床研究中产生的药物警戒相关文档进行存档、维护。

认同公司企业文化，有事业心和责任感；

本科及以上学历，具有临床医学、基础医学、药学等相关的专业背景；

有较强的沟通能力、解决问题能力，流利的中英文听、说、读、写能力。