依據相關法律法規、公司SOP要求等進行個例報告的錄入、編碼和初步評估，如醫學編碼、不良反應的嚴重性、預期性和案例描述；

參與內外部的藥物安全審計/稽查；

對臨床研究中産生的藥物警戒相關文檔進行存檔、維護。

認同公司企業文化，有事業心和責任感；

本科及以上學曆，具有臨床醫學、基礎醫學、藥學等相關的專業背景；

有較強的溝通能力、解決問題能力，流利的中英文聽、說、讀、寫能力。