負責實驗室日常的支持性工作，作為實驗室LIMSQC備用管理員，和LIMS管理員負責LIMS系統更新時的驗證工作，負責LIMS相關程序起草和維護，負責LIMS主數據維護，負責LIMS新用戶培訓及用戶權限管理，負責LIMS相關偏差調查及變更等活動。作為LIMS備用管理員支持LIMS相關的審計活動；

負責實驗室試劑管理及內部參考品的管理，包括采購、入庫接收、庫存管理、定期盤點、确保QC及時進行內部參考品的标定工作；

支持實驗室文件及記錄管理，确保QC管理類文件、程序、記錄等清晰流轉、确保記錄及時申領及歸檔；

支持或者協調實驗室EHS管理，支持實驗室內部EHS培訓等；

支持實驗室審計及檢查；

領導安排的其他相關工作。

制藥工程、藥物分析或生物技術等相關專業，有LIMS管理或者使用經驗者優先，有GMP實驗室工作經驗，生物醫藥行業工作經驗優先考慮；

良好的學習能力，耐心細致；

優良的英語閱讀及書寫水平，英語口語優秀優先考慮；

了解cGMP/GLP和ICH相關要求；

具有團隊精神，如有相關項目經驗，可優先考慮。