創勝集團 - 全整合型國際化生物制藥公司

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公司新聞

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2021 年 11 月 25 日

創勝集團宣布其人源化抗VEGFR-2單克隆抗體MSB0254 Ib期臨床試驗完成首例患者給藥

蘇州,2021年11月25日,創勝集團(06628.HK),一家具備生物藥發現、研發、工藝開發和生産全流程整合能力的臨床階段的生物制藥公司,今日宣布其人源化抗VEGFR-2單克隆抗體MSB0254已完成Ib期臨床試驗首例患者給藥。此前該藥物已完成Ia期臨床試驗,确定了II期臨床試驗推薦劑量。

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2021 年 10 月 13 日

創勝集團宣布國家藥品監督管理局藥品審評中心(CDE)已受理其抗PD-L1和TGF-β雙功能抗體TST005新藥臨床試驗申請

蘇州,2021年10月13日,創勝集團(06628.HK),一家具備生物藥發現、研發、工藝開發和生産全流程整合能力的臨床階段的生物制藥公司,今日宣布國家藥品監督管理局藥品審評中心(CDE)已受理其自主研發的抗PD-L1和TGF-β雙功能抗體TST005新藥臨床試驗申請。TST005已於2021年4月17日獲得FDA臨床試驗申請批準,2021年7月15日完成全球I期臨床研究首例患者給藥。

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2021 年 09 月 29 日

創新致勝,至誠行遠 | 創勝集團今日在港交所上市

2021年9月29日,創勝集團醫藥有限公司(香港交易所股份代号:6628.HK)今日宣布,正式在香港交易所挂牌上市。創勝集團本次全球發售4033萬股,預計募集資金約5.74億港元。

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2021 年 09 月 27 日

創勝集團宣布其抗硬骨素單克隆抗體TST002在中國獲批臨床

蘇州,2021年9月27日,創勝集團,一家具備生物藥發現、研發、工藝開發和生産全流程整合能力的臨床階段的生物制藥公司,今日宣布其針對嚴重骨質疏松的抗硬骨素單克隆抗體TST002已於9月22日正式得到國家藥品監督管理局 (NMPA) 藥品審評中心 (CDE) 的藥物臨床試驗批準通知書,适應症為絕經後婦女骨質疏松症。

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2021 年 08 月 26 日

蘇州市委常委、園區黨工委書記吳慶文調研創勝集團

8月25日下午,蘇州市委常委、園區黨工委書記吳慶文一行調研創勝集團。蘇州園區黨工委委員、管委會副主任倪乾,蘇州市疫情防控第四督導組成員、科教創新區、黨政辦公室、科創委、金融發展局、社會事業局負責人等陪同調研。

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2021 年 08 月 18 日

創勝集團順利召開Claudin18.2單抗TST001臨床試驗研究者會并完成Ⅱa期試驗的首例患者給藥

蘇州,2021年8月18日,創勝集團宣布其申辦的TST001 I 期臨床試驗研究者會於8月14日順利召開。北京大學腫瘤醫院副院長、消化腫瘤內科主任沈琳教授,消化腫瘤內科副主任龔繼芳教授,複旦大學附屬腫瘤醫院腫瘤內科主任郭偉劍教授等全國40多家醫院的研究者代表出席本次線上會議,共同參與項目讨論。創勝集團首席執行官錢雪明博士、全球研發執行副總裁兼首席醫學官石明博士和TST001-1002項目組成員等參加會議。

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