靶點:Claudin 18.2
權利:全球
合夥人:內部
靶點:PD-L1/TGF-β 雙重功能
權利:全球
合夥人:內部
靶點:BMP 拮抗劑(FIC)
權利:全球
合夥人:內部
靶點:Claudin18.2/PD-L1 雙特異性(FIC)
權利:全球
合夥人:內部
靶點:未披露
權利:全球
合夥人:內部
MSB2311*
靶點:PD-L1
適應癥:TMB-H 實體瘤
臨床實驗地區:中國
權利:全球
合夥人:內部
MSB2311 是靶嚮結合 PD-L1 的研究性 pH 依賴性人源化抗體。
PD-L1 參與抑製了對抗癌癥的免疫係統應答,在實體瘤患者的腫瘤細胞中PD-L1錶達水平顯著升高。MSB2311 使用了工程改造去除了和Fc受體結合的人源IgG1。MSB2311 可與腫瘤細胞上的 PD-L1 結合,並阻斷 PD-L1 和 PD-1(T效應細胞上的受體)的相互作用。此外,MSB2311 與 PD-L1 的結合引發 MSB2311 的內吞,當進入 pH 值低於5.5 的核內體時,MSB2311 可從結合的 PD-L1 上分離, MSB2311 可在 FcRn 的幫助下再循環到質膜,並重新與其他腫瘤細胞上的 PD-L1 結合。臨床前研究結果錶明,MSB2311 在同源小鼠模型中可抑製有錶達 PD-L1 的腫瘤細胞的腫瘤生長。