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背景

MSB2311

PD-L1
靶点:
PD-L1
适应症:
TMB-H 实体瘤 / 实体瘤
项目阶段:
II期

MSB2311 是 pH 依赖性结合 PD-L1 的人源化抗体。PD-L1 参与抑制了对抗癌症的免疫系统应答。MSB2311 阻断了 PD-L1 和 PD-1 的相互作用,从而重新激活了肿瘤微环境中被抑制或衰竭的抗肿瘤效应 T 细胞功能。MSB2311 使用工程改造去除了和 Fc 受体结合的人源 IgG1。此外,MSB2311 与 PD-L1 的结合引发 MSB2311 被细胞内吞,当进入 pH 值低于 5.5 的核内体时,MSB2311 可从结合的 PD-L1 上解离,MSB2311 可再循环到质膜,并重新与其他肿瘤细胞或免疫细胞上的 PD-L1 结合。临床前研究结果表明,MSB2311 在同源小鼠模型中可高效抑制表达 PD-L1 的肿瘤生长。MSB2311 的两项 I 期研究已于美国和中国完成,目前即将在表达特定生物标志物的中国实体瘤患者中进行二期临床研究。


演示文稿及学术发表:

2021 CSCO Poster.pdf

2021 ASCO Abstract.pdf


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