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加速全球研发申报步伐,奕安济世在波士顿成立临床开发部

2018 年 03 月 02 日

致力于研发与生产国际质量标准生物药的奕安济世近日宣布在美国波士顿成立临床开发部。这是继 1 月杭州研发中心和生产基地正式开业以来,奕安济世在推进药品研发、加速监管申报、提升全球合作方面做出的又一项战略举措。

对于波士顿临床开发部的成立和定位,奕安济世共同创始人及总裁赵奕宁博士表示:“奕安济世自创立之初就着眼于全球化发展。波士顿临床开发部的成立标志着奕安济世在生物创新药的研发方面迈入了新的阶段。我们希望通过这一部门的建立,为奕安济世的长期创新发展奠定坚实基础。”

今明两年,奕安济世将有数个创新生物药物进入临床试验阶段,有望在罕见病、消化道癌、肝癌、胃癌等免疫系统疾病领域为病人提供有效的治疗药。美国波士顿地区在生物医药领域占据全球优势地位,并云集了世界前沿的生物制药创新企业和众多著名研究机构。此次在波士顿地区建立临床开发部是奕安济世全球布局的重要一步。

今年 1 月 22 日,奕安济世位于杭州研发中心和生产基地正式开业。而作为奕安济世全球化研发体系的重要组成部分,波士顿临床开发部的成立将帮助中美研发团队更好开展合作研究,进一步优化整合全球研发资源,加速各项创新药物的研发、申报和合作。