Claudin18.2靶點，是體現中國創新藥行業崛起的一面鏡子。

據不完全統計，國內當前有50餘款Claudin18.2靶向藥處於研發階段；該靶點不僅入局者衆，參與角逐的技術路線更是多樣，包括單抗、雙抗、ADC和CAR-T。

悄然間，國內藥企已經主導了Claudin18.2靶向藥這一研發領域。在體現創新實力提升的同時，Claudin18.2靶點也體現了國內藥企的擔當所在。

創新藥研發向來九死一生，Claudin18.2靶點更是如此。在今年11月份之前，全球還沒有一款Claudin18.2靶向藥踏過3期臨床。

換句話說，該靶點的成藥性尚未得到确證。入局的衆多國內藥企，都可能面臨血本無歸的局面。

好在，Claudin18.2靶點“是否能夠成藥”的問題，日前終於有了答案。

11月17日，日本藥企安斯泰來宣布，其Claudin18.2抗體IMAB362首個三期臨床成功：

針對Claudin18.2陽性/HER2陰性的複發性轉移性胃癌患者，IMAB362化療組合不僅達到無進展生存期主要終點，同時達到總生存期的次要終點。

率先沖出重圍的安斯泰來，徹底打消了市場關於Claudin18.2靶點能否成藥的疑慮，也宣告了國內藥企的努力不會白費。

值得關注的是，Claudin18.2靶點的未來，大概率屬於國內藥企。因為IMAB362分子存在缺陷，雖然拿下FIC桂冠，卻難以抵擋後來者的沖擊。

那麼，未來哪家國內藥企能夠勝出？

種子選手

雖然Claudin 18.2靶點專為靶向藥研發而生，但要想研發一款成功的Claudin18.2靶向藥卻不容易。藥企們面臨的一大障礙，是靶向藥的選擇性問題。

因為Claudin18.2的“同胞兄弟”Claudin18.1，在細胞外結構域中豐富表達，且與Claudin18.2僅相差8個氨基酸。

這導致，一旦靶向藥對Claudin18.2的選擇性不夠，就容易錯誤的與Claudin18.1結合，影響藥物治療效果的同時，還會對人體帶來較強的副作用風險。

畢竟，Claudin18.1與Claudin18.2不同，除了在腫瘤細胞上表達外，還廣泛分布於人體的正常細胞中。

依此看，在國內衆多入局Claudin18.2靶向藥研發的藥企中，有希望脫穎而出的種子選手大致需要符合兩個條件：

一是具備高選擇性分子研發能力，證明其未來具備可能性；二是至少擁有具備說服力的臨床數據的驗證，如果沒有足夠多的數據，問題就暴露不出來。

目前，同時符合兩大基準的種子選手，暫時隻有創勝集團和科濟藥業。

創勝集團的TST001是一款單抗，其通過獨特的表位設計，僅與Claudin18.2結合，而不與Claudin18.1結合。

由於TST001是全球進展第二的Claudin18.2靶向藥，安全性和療效數據已得到充分驗證。

2022年ESMO大會上，創勝集團公布了TST001聯合CAPOX，作為晚期或轉移性胃癌、胃食管連接部癌一線治療的中期數據：

根據RECIST1.1标準，15例可測量病竈的患者疾病控制率高達100%，其中73.3%的患者腫瘤呈現部分緩解。

根據RECIST1.1标準，部分緩解指的是“腫瘤病竈直徑之和，比基線水平減少至少30%”。這是實體瘤療效評價标準中的關鍵指标，說明患者對治療有積極響應。因此，中期數據中73.3%的緩解率，代表着更多的患者，有可能從治療中實現生存獲益。

在實現更高緩解率的同時，TST001的安全性也極為出色：

治療中出現的不良事件（無論有無因果關系），超過80%為輕微的1-2級，且主要是惡心、嘔吐、貧血等可控反應，并沒有導致停藥情況的發生。

這些數據無疑表明，TST001已具備成為種子選手的能力。

科濟藥業的CT-041則是一款CAR-T療法。CT-041由經融合了人源化的抗CLDN18.2單鍊片段變體的CAR遺傳修飾的T細胞組成，具備有效靶向及消除在細胞表面表達CLDN18.2的腫瘤細胞的可能。

目前，CT-041針對晚期胃癌/食管胃結合部腺癌的研究，已經處於确證性Ⅱ期臨床實驗。若後續臨床數據優異，CT-041也將成為潛力黑馬。

除此之外，包括信達生物等一衆選手，也在埋頭前進。衆多國內各位種子選手正躊躇滿志，向Claudin 18.2靶點的至高點發起沖擊。

虎口奪食

面對IMAB362這個暫時性的領先者，國內企業各有競争策略。不同選擇，根植於這些公司過往經驗，可調動資源和對自身産品的信心。

大部分企業選擇從末線治療做起，比如科濟藥業的CT-041或康諾亞的Claudin 18.2 ADC藥物CMG901等。

也可以理解，對於新療法來說，末線治療是最合适的切入點，這既符合倫理也最保險。

但對於腫瘤藥物來說，隻有成為一線療法面向更多患者，才能最大程度證明其價值所在。因此，全球重磅炸彈藥物的研發路徑相對一致，經過多年臨床試驗，實現從末線再到一線的擴展。

一線療法，必然也是Claudin18.2靶向藥的至高點。也正因此，安斯泰來的單抗藥物IMAB362，從一開始就選擇聯合化療沖擊胃癌一線療法。

部分國內藥企沒有避其鋒芒，而是選擇虎口奪食，比如創勝集團的TST001。

正如上文提及，TST001正在開展聯合CAPOX，作為晚期或轉移性胃癌、胃食管連接部癌一線治療的臨床研究，且進度全球第二。目前，TST001該研究的中美III期臨床試驗正處於計劃階段。

與此同時，TST001又和胃癌新晉一線療法O藥展開聯合攻堅，形成了差異化布局。創勝集團是全球首家開展Claudin18.2/PD-1/化療聯合療法的公司，有望引領下一輪一線胃癌治療領域的方案，拉開與其它選手的差距。

就現狀而言，安斯泰來的IMAB362/化療組合，能否挑戰O藥/化療組合，還有待進一步的臨床數據披露。根據安斯泰來披露的2期臨床數據：

針對Claudin18.2高表達人群，IMAB362/化療組合有一定優勢（非頭對頭），但鑒於Claudin18.1、Claudin18.2的蛋白質序列重合度高達92%，因此篩選出真正的Claudin18.2高表達患者仍是一大挑戰，這是影響該療法“成績”的一個變數。

相對而言，同樣是挑戰O藥/化療組合，創勝集團的TST001/O藥/化療組合勝算更大。

一直以來，PD-1抑制劑的療效，都受到患者PD-L1表達量的制約。患者PD-L1表達量越高的群體，臨床獲益情況越明顯；反之，則獲益情況越差。

這也是O藥/化療組合，在一線治療胃癌過程中的BUG所在。

雖然，O藥/化療組合對該群體所有患者都有效果，但對PD-L1低表達（CPS<5）患者群體，獲益風險比存在争議。

針對低表達患者群體，O藥/化療聯合療法的生存獲益有所下降，而風險（副作用）則會相應提升（約10%）。

也正因此，歐盟雖然批準O藥/化療一線治療胃癌，但僅限於PD-L1 CPS ≥5的患者；日本批準O藥/化療一線治療胃癌沒有限定群體，但規定PD-L1在CPS<5或未知的情況下，應考慮患者的整體健康狀況和獲得後續治療的機會，再決定使用O藥/化療或單獨使用化療的治療手段。

值得注意的是，大部分Claudin18.2陽性胃/胃食管腺癌患者，都屬於PD-L1低表達患者。一項在中國展開的研究顯示， 約80%的Claudin18.2陽性胃/胃食管腺癌患者PD-L1 CPS<5。

這意味着，強悍的O藥/化療組合，在一線治療Claudin18.2陽性胃/胃食管腺癌患者過程中，充滿着變數。

正是基於此，創勝集團開展了TST001聯合O藥的一線治療胃癌的臨床研究。

理論上，Claudin18.2靶向藥可促進T細胞浸潤和抗原遞呈，從而提高免疫檢查點抑制劑的療效。

的确如此，在臨床前模型中，創勝集團的TST001在加入PD-1抑制劑及化療後，就産生了協同效應。

這一結果，無疑表明TST001/O藥組合有望解決O藥/化療一線治療胃癌存在的局限性，為那些可能無法從抗PD-（L）1治療中受益的患者，提供治療新選擇。

綜合來看，在一線胃癌領域圍追堵截，另辟蹊徑的創勝集團，面臨的變數或許也會更小。

決勝極限

對於一款創新藥來說，能否給更多患者帶來治療選擇，是衡量其價值的唯一要素。

就Claudin18.2靶向藥物而言，判斷誰能更上一層，首先要看能否坐穩一線療法，這是最基礎的競争力；其次要看能否覆蓋中表達，甚至低表達患者，這是決定天花闆高低的最核心因素。

IMAB362的缺陷在於，其分子親合力較弱，導致療效受到患者腫瘤細胞Claudin18.2表達比例的牽制，隻對高表達患者有效。

根據ClinicalTrials.gov，IMAB362聯合CAPOX作為晚期或轉移性胃癌及胃食管連接部癌一線治療的三期臨床，針對的隻有Claudin18.2高表達（≥ 75%）患者。

而在所有實體瘤中，Claudin18.2高表達患者僅占33%—37%；在患者群體規模最大的胃癌領域，高表達患者占比更是僅有20%左右。

顯而易見，Claudin18.2靶點争奪戰中，隻有滿足低表達患者的臨床需求，才更具臨床價值。

目前來看，國內藥企脫穎而出的關鍵，是“優化”分子的技術實力。

比如，創勝集團的TST001，通過不同的表位設計、降低抗體Fc區域的岩藻糖含量兩大舉措，使其抗體具備與腫瘤細胞更高的親和力、和NK細胞更好的結合效率的兩大潛在優勢，最終擁有滿足低表達患者、超越IMAB362的潛力。

如下圖所示，根據創勝集團研究，TST001的ADCC活性顯著優於IMAB362。

這一優勢讓TST001具備覆蓋Claudin18.2中表達患者的可能。如下圖所示，根據今年9月創勝集團在ESMO公布的臨床數據，TST001針對中表達患者效果同樣突出。

與此同時，創勝集團表示，未來還會在低表達患者中展開臨床研究。若TST001最終能夠覆蓋到中、低表達患者，無疑能夠超越IMAB362，做到全面領先。

當然了，不僅是創勝集團，國內其它藥企均有機會通過自身能力，設計出戰鬥力更強的分子，上演後來居上的好戲。

信達生物布局多個技術路線的目的就在於此。目前來看，其Claudin18.2/CD3雙抗IBI389或有一定潛力。

IBI389“一隻手臂“結合腫瘤細胞上表達的Claudin18.2，“另一隻手臂”結合T細胞上的CD3，或具有高效率和高選擇性殺傷Claudin18.2腫瘤細胞的能力。

臨床前結果表明，在Claudin18.2低表達的細胞系中，IBI389仍能與腫瘤細胞結合，表現出明顯的抗腫瘤效應。

這意味着，IBI389後續有望覆蓋Claudin18.2中低表達人群，擴大潛在獲益人群範圍。當然了，IBI389能否達到目的，還需經過人體臨床研究的檢視。

參考海外藥企研發曆史，不管任何“技術”都存在變數。比如，在今年完成1期臨床之後，安進的Claudin18.2/CD3雙抗AMG 910已經悄悄的從公司管線中“消失”。市場推測，安進的AMG 910或許遇到了安全性問題。

總體而言，如何基於自身技術實力，改造出更優效的分子，以觸達更廣泛的患者群體，也是所有管線還處於早期階段的國內藥企面臨的挑戰。

當然了，不管怎麼說，随着安斯泰來證明了Claudin18.2靶點的成藥性，Claudin18.2靶向藥物市場正超預期發展，具備競争優勢的公司，終究會跑得越來越快。

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