負責臨床試驗來源個例安全性報告的接收、處理、報告和随訪。确保報告信息的完整、準确，并按法規要求時限遞交國內外監管部門；

掌握國家相關藥品不良反應政策法規及公司藥物警戒方面的标準操作規程；

參與個例藥品不良反應事件的分析、識别、調查和評估。

認同公司企業文化，有事業心和責任感；

碩士及以上學曆，具有臨床醫學，基礎醫學等相關的專業背景；

精通藥物警戒專業知識；能夠熟練查閱、閱讀和翻譯相關專業文獻，流利的中英文聽、說、讀、寫能力。