负责临床试验来源个例安全性报告的接收、处理、报告和随访。确保报告信息的完整、准确，并按法规要求时限递交国内外监管部门；

掌握国家相关药品不良反应政策法规及公司药物警戒方面的标准操作规程；

参与个例药品不良反应事件的分析、识别、调查和评估。

认同公司企业文化，有事业心和责任感；

硕士及以上学历，具有临床医学，基础医学等相关的专业背景；

精通药物警戒专业知识；能够熟练查阅、阅读和翻译相关专业文献，流利的中英文听、说、读、写能力。